За совершение уполномоченным федеральным органом исполнительной власти действий, связанных с осуществлением государственной регистрации биомедицинских клеточных продуктов в соответствии с Федеральным законом от 23 июня 2016 года № 180-ФЗ "О биомедицинских клеточных продуктах", государственная пошлина уплачивается в следующих размерах (в зависимости от видов осуществляемых действий):
пп.1 за проведение экспертизы качества биомедицинского клеточного продукта, экспертизы документов для получения разрешения на проведение клинического исследования биомедицинского клеточного продукта и этической экспертизы возможности проведения клинического исследования биомедицинского клеточного продукта при обращении за государственной регистрацией биомедицинского клеточного продукта — 200 000 рублей;
пп.2 за проведение экспертизы эффективности биомедицинского клеточного продукта и экспертизы отношения ожидаемой пользы к возможному риску применения биомедицинского клеточного продукта при государственной регистрации биомедицинского клеточного продукта — 50 000 рублей;
пп.3 за проведение экспертизы эффективности биомедицинского клеточного продукта и экспертизы отношения ожидаемой пользы к возможному риску применения биомедицинского клеточного продукта, в отношении которого проведены международные многоцентровые клинические исследования, часть из которых проведена в Российской Федерации, при обращении за государственной регистрацией биомедицинского клеточного продукта — 200 000 рублей;
пп.4 за выдачу разрешения на проведение клинического исследования биомедицинского клеточного продукта — 5 000 рублей;
пп.5 за выдачу регистрационного удостоверения биомедицинского клеточного продукта — 5 000 рублей;
пп.6 за выдачу дубликата регистрационного удостоверения биомедицинского клеточного продукта — 5 000 рублей;
пп.7 за подтверждение государственной регистрации биомедицинского клеточного продукта — 50 000 рублей;
пп.8 за внесение в документы, содержащиеся в регистрационном досье на зарегистрированный биомедицинский клеточный продукт, изменений, требующих проведения биомедицинской экспертизы биомедицинского клеточного продукта, — 75 000 рублей;
пп.9 за внесение в документы, содержащиеся в регистрационном досье на зарегистрированный биомедицинский клеточный продукт, изменений, не требующих проведения биомедицинской экспертизы биомедицинского клеточного продукта, — 5 000 рублей;
пп.10 за выдачу разрешения на проведение международного многоцентрового клинического исследования биомедицинского клеточного продукта — 100 000 рублей;
пп.11 за выдачу разрешения на проведение пострегистрационного клинического исследования биомедицинского клеточного продукта — 100 000 рублей.
(Статья введена — Федеральный закон от 07.03.2017 № 25-ФЗ)